Cette unité d’enseignement permettra une connaissance plus approfondie de la toxicologie expérimentale, de la signalisation cellulaire et de l’immunotoxicologie. A l’issue de cette UE, l’étudiant sera capable de : -Décrire les différents types de mort cellulaire. -Reconnaître les différentes voies de signalisation activées par les xénobiotiques. -Identifier les effets indésirables induits par les anticorps monoclonaux et les inhibiteurs des tyrosines kinases - Reconnaître les bases de l’expérimentation animale. -Expliquer la base de la toxicogénomique.

Temps présentiel : 20 heures

Charge de travail étudiant : 50 heures

Méthode(s) d'évaluation : Analyse critique d'un article scientifique, Etude de cas, Présentation d'une problématique de recherche, QCM, QROC

Référence :
-Akeda K, Akira S. TLR signaling pathways. Semin Immunol. 2004 Feb;16(1):3-9. -Johnson GL, Lapadat R. Mitogen-activated protein kinase pathways mediated by ERK, JNK, and p38 protein kinases. Science. 2002 Dec 6;298(5600):1911-2. -Mechanistic Toxicology: The Molecular Basis of How Chemicals Disrupt Biological Targets, Second Edition - CRC Press Book. -Casarett & Doull's Essentials of Toxicology, Third Edition (Lange) -Elmore S. Apoptosis: a review of programmed cell death. Toxicol Pathol. 2007 Jun;35(4):495-516. -Khan SR, Baghdasarian A, Fahlman RP, Michail K, Siraki AG. Current status and future prospects of toxicogenomics in drug discovery. Drug Discov Today. 2014 May;19(5):562-78.