Hypercholestérolémie familiale : Découverte d’un gène majeur, nouvelle cible pour la recherche pharmaceutique

L'hypercholestérolémie représente un facteur de risque majeur de l'athérosclérose et de ses complications cardiovasculaires.

L’hypercholestérolémie familiale est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes, notamment au Liban, où son incidence est des plus élevées au monde, constituant un vrai problème de santé publique.

Nous aborderons l’hypercholestérolémie familiale, notamment ses causes, ainsi que l’impact de la découverte d’un nouveau gène majeur PCSK9, (Marianne Abifadel et coll. Nature Genetics 2003), dans la compréhension de la maladie et comme nouvelle cible thérapeutique pour la recherche pharmaceutique.