Pharmacogénétique de la fonction cognitive et des troubles du sommeil en oncologie.

Description :

De nombreuses études ont montré que les patients en oncologie souffrent beaucoup plus d’insomnies et de troubles de la fonction cognitive que les autres patients et ceci est en relation avec leur pathologie (type de cancer), l’évolution de leur maladie (présence ou absence de métastase), de la douleur, des traitements associés (notamment chimiothérapie). Ces troubles représentent à la fois une source d’handicap social et de souffrance psychologique, que ce soit pour les patients ou pour leur entourage. Dans le cadre d’une étude publiée récemment par notre équipe, nous avons été les premiers à montrer que la fonction cognitive chez des patients cancéreux en fin de vie était associée à un polymorphisme du gène OPRM1 codant le récepteur opioïde Mu. De ce fait, nous avons souhaité poursuivre notre analyse par une exploration des facteurs génétiques potentiellement impliqués dans la fonction cognitive chez ces patients et en particulier le rôle du SNP c.118A>G de OPRM1. Notre étude est une étude pharmacogénétique pilote visant à évaluer le rôle des facteurs cliniques et génétiques (étude des polymorphismes des gènes du rythme circadien et autres gènes centraux) impliqués dans la chronodisruption et les atteintes de la fonction cognitive afin de pouvoir personnaliser leur prise en charge et améliorer leur qualité de vie.