L’UGM nommée en 2004 « Pôle d’excellence régional » est un laboratoire universitaire spécialisé dans les études de maladies génétiques: chromosomiques, monogéniques et complexes. Elle est formée de 22 membres à plein temps répartis sur 6 unités qui mènent des activités basées sur les 5 axes fondateurs de la génétique humaine : la génétique clinique, la cytogénétique, la génétique moléculaire, la génétique fonctionnelle et la génétique biochimique.
Les objectifs de l’UGM sont nombreux : offrir aux familles et aux patients un diagnostic clinique et moléculaire, les orienter vers une solution thérapeutique quand elle existe, sensibiliser le corps médical à l’importance de la génétique dans la médecine classique puis diffuser les connaissances en génétique aux étudiants de différents pays du Moyen-Orient.
Depuis 1994, l’UGM a publié plus de 300 articles scientifiques dans diverses revues, les sujets de la recherche sont surtout focalisés autour des thèmes suivants : « maladies génétiques rares » et « consanguinité au Liban ».

Axes de recherche
Identification de nouveaux gènes impliqués dans des maladies rares par exome et CGH arrays
Etude des mutations impliquées dans différents types de cancer dont le cancer du sein
Identification des mécanismes physiopathologiques impliqués dans les déficits immunitaires primitifs 
 

Mots clés : Diagnostic génétique clinique, Etudes cytogénétiques, Maladies familiales Séquençage à haut débit

Directeur
Nassim FARES

Adresse
Campus de l'innovation et du sport
Rue de Damas
B.P. 17-5208 - Mar Mikhaël
Beyrouth 1104 2020

Téléphone : +961 (1) 421 630 /1 ext. 6635/6636/6638
Télécopie : +961 (1) 421 632
Courriel : cggm@usj.edu.lb