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Nancy Choucair Alam est une spécialiste en génétique humaine et en bioéthique, titulaire dun doctorat en génétique humaine de l’Université Aix-Marseille en partenariat avec l’Université Saint-Joseph au Liban, ainsi que dun diplôme en éthique appliquée à la santé de l’Université Libanaise. Elle est actuellement coordinatrice du comité d’éthique de l’Hôpital Hôtel-Dieu de France (HDF). Dans ce rôle, elle possède une vaste expérience dans les domaines de l’éthique en recherche humaine et de la consultation en éthique clinique. Parallèlement, elle est maitre de conférence à l’Université Saint-Joseph de Beyrouth, où elle enseigne des cours de génétique et de bioéthique à différents niveaux (master et licence) et dans diverses facultés, notamment de médecine, sciences, ingénierie, santé publique, et dans des écoles spécialisées (orthophonie, psychomotricité). Elle a également participé à de nombreux projets de recherche en génétique, avec une expertise particulière dans les maladies génétiques et les anomalies chromosomiques. Nancy Choucair Alam est également active dans la communauté académique internationale. Elle a publié plusieurs articles de recherche dans des revues scientifiques renommées, et a présenté ses travaux lors de conférences internationales. Elle a par ailleurs reçu plusieurs bourses et distinctions, comme une nomination parmi les semi-finalistes pour la **L'éal Pan Arab Regional Fellowship** et une nomination bourse dans le cadre du programme **TechWomen** .
• Ethique appliquée à la santé
• Doctorat - Génétique médicale
• Master - Biochimie option Genetique
• Licence - Biochimie
Médecine et Santé
Genetique Bioethique
Choucair, N., El-Rajab, M., Mégarbané, A., Chouery, E. (2017). Homozygous Microdeletion of the ERI1 MFHAS1 Genes in a Patient with Intellectual Disability, Limb Abnormalities, Cardiac Malformation. American Journal of Medical Genetics Part A. doi: 10.1002/ajmg.a.38271. Mégarbané, A., Al-Ali, R., Choucair, N., et al. (2016). Temple Baraitser Syndrome and Zimmermann-Laband Syndrome: One Clinical Entity, Two Genes?. BMC Medical Genetics, 17(1): 42. doi: 10.1186/s12881-016-0304-4. Choucair, N., Mignon-Ravix, C., Cacciagli, P., et al. (2015). Evidence that Homozygous PTPRD Gene Microdeletion Causes Trigonocephaly, Hearing Loss, and Intellectual Disability. Molecular Cytogenetics, 8:39. doi: 10.1186/s13039-015-0149-0. Choucair, N., Abou Ghoch, J., Fawaz, A., Mégarbané, A., Chouery, E. (2015). 10q26.1 Microdeletion: Redefining Critical Regions for Microcephaly and Genital Anomalies. American Journal of Medical Genetics Part A. doi: 10.1002/ajmg.a.37211. Choucair, N., Abou Ghoch, J., Corbani, S., et al. (2015). Contribution of Copy Number Variants (CNVs) to Congenital, Unexplained Intellectual and Developmental Disabilities in Lebanese Patients. Molecular Cytogenetics, 8(1): 26. doi: 10.1186/s13039-015-0130-y. Mignon-Ravix, C., Cacciagli, P., Choucair, N., et al. (2014). Intragenic Rearrangements in X-linked Intellectual Deficiency: Results of a-CGH in a Series of 54 Patients and Identification of TRPC5 and KLHL15 as Potential XLID Genes. American Journal of Medical Genetics Part A, 164A, 1991-1997. Contributions en bioéthique et génétique Chouery, E., Choucair, N., Abou Ghoch, J., et al. (2013). Report on a Patient with a 12q24.31 Microdeletion Inherited from an Insulin-Dependent Diabetes Mellitus Father. Molecular Syndromology, 4, 136-142. Gannagé-Yared, M-H., Klammt, J., Chouery, E., Corbani, S., Mégarbané, H., Abou Ghoch, J., Choucair, N., et al. (2013). Homozygous Mutation of the IGF1 Receptor Gene in a Patient with Severe Pre- and Postnatal Growth Failure and Congenital Malformations. European Journal of Endocrinology, 168: K1-7.
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